Première campagne de caractérisation des hydrogels de gélatine modifiée
Un nouveau prototype d’hydrogel biocompatible à base de gélatine a été développé et présenté avec succès par les partenaires de l’Université de Gand. Ce gel a été spécialement conçu pour se réticuler en moins d’une minute sous lumière bleue, tout en formant une structure douce mais mécaniquement stable. Sa prise rapide et contrôlable constitue un atout essentiel en vue de futures applications cliniques, où précision et sécurité sont primordiales.
Les premiers tests montrent que le gel est capable d’encapsuler des cellules souches et de les maintenir en vie, confirmant ainsi la biocompatibilité du matériau. Aucune cytotoxicité n’a été observée lors des essais réalisés.
L’incorporation de la dexaméthasone dans ce prototype ouvre la voie à une plateforme de libération locale ciblée, permettant de limiter les effets secondaires systémiques et d’assurer une concentration optimale du médicament au niveau du site inflammatoire.
Ces premiers résultats ont récemment été présentés lors d’un congrès scientifique belge, organisé par la BSTE à Kortrijk, sous la forme d’une présentation par poster. Ce format permet de synthétiser visuellement les travaux de recherche et de favoriser les échanges avec d’autres chercheurs. Les retours de la communauté scientifique ont confirmé la pertinence de notre approche et apporté de nouvelles pistes et points d’attention pour la suite du projet.
A présent, l’équipe de l’Université de Lille participe à une deuxième campagne de caractérisation avec le prototype optimisé. Dans le cadre de cette étape, il s’agira d’évaluer la cinétique de libération de la dexaméthasone. Elle servira aussi à étudier d’une part l’adhésion de l’hydrogel, et d’autre part la seringabilité du système, c’est-à-dire sa capacité à être administré (à l’aide d’une seringue comme le ferait le praticien dentaire lors d’une intervention).
Deuxième campagne de caractérisation des hydrogels de gélatine modifiée et de PLGA
Dans le cadre du projet Healthy Teeth, au cours du deuxième semestre Interreg, une campagne de caractérisation des hydrogels a été lancée pour l’étude de nouveaux matériaux d’intérêt.
Les hydrogels à base de gélatine modifée ont été transmis aux équipes de l’Université de Lille par les équipes partenaires de l’Université de Gand pour des analyses complémentaires, alors que les hydrogels à base de PLGA ont été réalisés directement à Lille.
Ces deux systèmes ont été conçus pour être placés directement dans la poche parodontale, où ils durcissent et forment des implants in-situ.
L’objectif de cette étude préliminaire était d’améliorer la compréhension du comportement des deux types hydrogels, à savoir leur capacité à libérer la curcumine, ayant des propriétés antimicrobiennes, et/ou la dexaméthasone, un anti-inflammatoire, de manière contrôlée et leur comportement dans un milieu simulant la bouche.
Cependant, l’implant doit répondre à plusieurs critères, à savoir être suffisamment rigide pour résister à la mastication sans pour autant être cassant, faire preuve d’une bonne adhérence, ne pas présenter un gonflement excessif afin d’éviter des phénomènes d’expulsion précoce, tout en permettant une libération contrôlée du principe actif. Cette approche locale permet d’éviter certains inconvénients liés à une administration systémique, tels que des concentrations insuffisantes du médicament au niveau de la poche parodontale et des effets secondaires systémiques sévères pour le patient.
Ces premières données satisfaisantes seront présentées au PBP 15th World Meeting à Prague par les partenaires de l’université de Lille à l’aide de posters.
